一、ISO9001质量治理体系ISO9001尺度是一个放之四海皆准的工具，这并不是说9000尺度有几多万能，而是因为9001是一个基础型的尺度，是西方质量治理科学的英华，因为生产型的企业适用，服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲求质量都是共通的。二、ISO14001情况治理体系ISO14001情况治理体系认证适用于任何组织，包罗企业，事业及相关政府单元，通过认证后可证明该组织在情况治理方面到达了国际水平，能够确保对企业各历程、产物及运动中的各种污染物控制到达相关要求，给企业树立良好的社会形象。
通过推行情况治理体系的实施，从基础上实现污染预防和连续革新，同时可以推动了企业开发清洁产物、接纳清洁工艺、接纳高效设备、合理处置废物的历程,通过对种种资源的消耗的控制，全面优化自己的成本治理。三、ISO45001职业康健宁静治理体系ISO45001是国际性宁静及卫生治理系统验证尺度，是原职业康健及宁静治理体系（OHSAS18001）的新版本，目的是通过治理淘汰及防止因意外而导致生命、产业、时间的损失，以及对情况的破坏。我们通常将ISO9001、ISO14001以及ISO45001这三大要系一起合称为三体系（又称三标）。
这三大要系尺度适用于各行各业。四、GB/T50430工程施工质量治理体系所有从事建防水防腐保温工程、修建装修装饰工程、消防设施工程、修建幕墙工程、电子与智能化工程、市政公用工程、石油化工工程、机电工程、修建机电安装工程、环保工程、钢结构工程、修建工程的施工等与修建资质相关的施工工程企业，都必须具有相应的资质证明，其中包罗了GB/T50430修建施工体系。五、ISO27001信息宁静治理体系一、以信息为生命线的行业：1、金融行业：银行、保险、证券、基金、期货等2、通信行业：电信、网通、移动、联通等3、皮包公司：外贸、收支口、HR、猎头、会计师事务所等二、对信息技术依赖度高的行业：1、钢铁、半导体、物流2、电力、能源3、外包(ITO或BPO)：IT、软件、电信IDC、呼叫中心、数据录入，数据处置惩罚加工等三、工艺技术要求高、竞争对手盼望获得的：1、医药、精致化工2、研究机构引入信息宁静治理体系就可以协调各个方面信息治理，从而使治理更为有效。
保证信息宁静不是仅有一个防火墙，或找一个24小时提供信息宁静服务的公司就可以到达的，它需要全面的综合治理。六、ISO20000信息技术服务治理体系ISO20000是第一个关于IT服务治理体系的要求的国际尺度，它承袭“以客户为导向，以流程为中线”的理念，并强调根据PDCA（戴明质量）的方法论连续革新组织多提供的IT服务。其目的是提供建设、实施、运作、监控、评审、维护和革新IT服务治理体系(ITSM)的模型。ISO 20000的认证适合IT服务的提供者，可以是内部的IT部门，也可以是外部的服务提供商，包罗（但不限于）以下种别：1. IT服务外包提供商2. IT系统集成商和软件开发商3. 企业内部IT服务提供商或IT运营支持部门七、ISO22000食品宁静治理体系ISO22000食品宁静治理体系证书是饲料加工、低级产物加工、食品生产、流通、储存、餐饮行业必备证书之一。
也作为组织对其供应商第二方审核的尺度依据。八、HACCP危害分析与关键控制点体系HACCP体系是对可能发生在食品加工环节中的危害举行评估，进而接纳控制的一种预防性的食品宁静控制体系。主要针对食品生产企业，针对的是生产链的全部历程的卫生宁静（对消费者的生命宁静卖力）。虽然ISO22000和HACCP体系都归属于食品宁静治理行列，可是在适用规模上有所区分：ISO22000体系适用于食品及其相关行业，而HACCP体系只能适用于食品及精密相关的操作环节。
九、IATF16949汽车质量治理体系尺度适合做IATF16949体系认证的企业包罗：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不适合做IATF16949体系认证的企业则有：工业（叉车）、农业（小货车）、修建业（工程车）、矿业、林业等用车生产厂家。混淆性生产的企业，只有少部门产物是提供应汽车制造厂的，也可以做IATF16949认证。公司的所有治理都应按IATF16949执行，包罗汽车产物技术方面。
如果生产现场可区离开来，可只对汽车产物制造现场按IATF16949治理，否则整个工厂必须按IATF16949执行。模具产物生产厂只管是汽车供应链厂家的供方，但所供产物不是用于汽车上的，因此不能申请IATF16949认证。类似的另有运输供方、汽车销售以后与汽车有关的产物等。
十、ISO13485医疗器械质量治理体系ISO13485中文叫“医疗器械 质量治理体系 用于法例的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产物，仅按ISO9000尺度的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版尺度(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量治理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量到达宁静有效起到了很好的促进作用适用工具：推行国际、欧洲和本国的执法法例要求的医疗产物制造商和服务供应商，及希望按此尺度实施文件化治理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业，想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产物与主顾的要求相一致。
十一、商品售后服务认证适用工具：制造有形商品的企业、销售有形商品的企业、提供无形商品（服务）的企业。商品是进入消费领域的产物。商品除了有形的产物外，还包罗无形的服务。
工业品和民用消费品都属于商品。有形商品具有外观形式和内在质量以及促销身分，如品质、包装、品牌、造型、名目、色调、文化等。无形商品包罗劳务和技术服务，如金融服务、会计服务、营销筹谋、创意设计、治理咨询、执法咨询、法式设计等。
无形商品一般随着有形商品而发生，也随着有形的基础设施而发生，如航空服务、旅馆服务、美容服务等。所以，生产、商业、服务企业都可申请商品售后服务认证。十二、CMA磨练检测机构资质认定资质认定CMA是磨练检测机构资质认定标志，由China InspectionBody andLaboratory Mandatory Approval的英文缩写CMA组成。
标志如下图：CMA一般由各省直辖市市场监视治理局审批。十三：CNAS实验室认可实验室认可（CNAS）是中国及格评定国家认可委员会的（China National AccreditationService for Conformity Assessment）的英文缩写。
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